Você já tem o tema do TCC de Farmácia definido, mas a folha em branco continua ali. Este é um exemplo completo, escrito do início ao fim, com o comentário do que a banca costuma procurar em cada parte. Os dados são fictícios e estão claramente identificados como ilustrativos — o objetivo é mostrar a estrutura e o raciocínio, não fornecer números reais para copiar. Se você ainda está decidindo entre formatos, veja também onde a IA ajuda e onde ela para no TCC de Farmácia.
Os formatos aceitos de TCC em Farmácia
Nem todo TCC de Farmácia precisa de bancada de laboratório. Os formatos mais comuns nos cursos brasileiros são:
- Revisão de literatura (sistemática ou narrativa) — exige apenas acesso a bases indexadas, mas precisa de critérios de inclusão e exclusão explícitos para não virar um resumo solto de artigos.
- Estudo de caso clínico — descreve o acompanhamento farmacoterapêutico de um paciente ou de um pequeno grupo, com atenção redobrada ao sigilo e à anonimização.
- Levantamento em farmácia comunitária ou hospitalar — questionário ou análise de prontuário, o formato do exemplo deste artigo.
- Estudo experimental in vitro — menos comum na graduação por exigir bancada, reagentes e, em muitos casos, coorientação de um laboratório de pesquisa.
A escolha depende do acesso que você tem: participantes, amostras biológicas, base de dados ou apenas literatura publicada. Confirme com o seu orientador qual formato o regulamento do curso aceita antes de fechar o tema. Se o seu ponto de partida ainda é o pré-projeto, veja o exemplo de projeto de pesquisa comentado antes de avançar para o TCC completo.
Se o seu TCC for revisão de literatura, o que muda no exemplo acima
O esqueleto — introdução, referencial teórico, metodologia, resultados, discussão, conclusão — continua o mesmo, mas duas seções mudam de função. A “metodologia” descreve a estratégia de busca (bases consultadas, descritores, período e critérios de inclusão/exclusão) em vez de amostra e instrumento aplicado a pessoas. Os “resultados” tornam-se a síntese dos achados dos estudos selecionados, geralmente organizados numa tabela com autor, ano, delineamento e principal achado de cada artigo incluído, em vez de dados coletados por você. Como não há coleta com seres humanos, normalmente não é necessária submissão ao CEP — mas confirme essa exigência com o seu curso, porque alguns regulamentos pedem parecer mesmo para revisão.
Estrutura completa segundo a ABNT
A ordem segue a NBR 14724:2024: elementos pré-textuais (capa, folha de rosto, resumo em português e em inglês, sumário), elementos textuais (introdução, referencial teórico, metodologia, resultados, discussão, conclusão) e elementos pós-textuais (referências, apêndices, anexos). Veja a estrutura completa de TCC com todas as partes na ordem ABNT se quiser o checklist geral antes de aplicá-lo à Farmácia. O resumo segue a NBR 6028:2021, que pede de 150 a 500 palavras para trabalhos acadêmicos — não existe um teto fixo de “250 palavras” como muitos modelos informais repetem. As referências seguem a NBR 6023:2025, terceira edição da norma, que separa cada referência da seguinte por uma linha em branco de espaçamento simples, não por espaço duplo entre entradas.
Exemplo completo, comentado seção por seção
O exemplo abaixo é ilustrativo: tema, participantes e resultados são fictícios, construídos apenas para mostrar como cada seção se encaixa.
Tema e problema de pesquisa
Tema: adesão ao tratamento farmacológico da hipertensão arterial em pacientes atendidos por uma farmácia comunitária. Problema de pesquisa: qual o nível de adesão medicamentosa dos pacientes hipertensos atendidos e quais fatores se associam à baixa adesão? Um problema de pesquisa em Farmácia funciona melhor quando nomeia a população, o contexto de atendimento e a variável central — aqui, adesão — em vez de perguntas genéricas como “a farmácia comunitária é importante?”.
Objetivos
Objetivo geral: avaliar o nível de adesão ao tratamento anti-hipertensivo em pacientes atendidos por uma farmácia comunitária (fictícia, identificada apenas como “Farmácia X” no exemplo). Objetivos específicos: (1) caracterizar o perfil sociodemográfico da amostra; (2) classificar o nível de adesão pelo Teste de Morisky-Green-Levine; (3) identificar os fatores mais associados à baixa adesão relatados pelos próprios pacientes.
Justificativa
A justificativa liga o problema a um motivo concreto de ser estudado: hipertensão é uma condição crônica que depende de uso continuado da medicação, e a farmácia comunitária costuma ser o ponto de contato mais frequente do paciente com um profissional de saúde entre as consultas médicas. Evite frases vagas como “o tema é muito relevante para a sociedade” — prefira apontar a lacuna específica que o seu levantamento preenche naquele serviço.
Referencial teórico
O referencial teórico de um TCC sobre adesão medicamentosa normalmente cobre três blocos. Primeiro, o conceito de adesão terapêutica e sua diferença de “compliance” — adesão pressupõe corresponsabilidade do paciente no tratamento, enquanto compliance sugere apenas obediência à prescrição, uma distinção que a literatura da área trata como relevante desde os anos 2000. Segundo, os instrumentos de mensuração usados na literatura farmacêutica, como o Teste de Morisky-Green-Levine (existem versões de quatro e de oito itens; declare qual delas você aplicou e por quê). Terceiro, o papel da atenção farmacêutica e do seguimento farmacoterapêutico no acompanhamento de doenças crônicas, incluindo o espaço que a farmácia comunitária ocupa entre as consultas médicas. Cite os autores que fundamentam cada instrumento e a versão exata usada — a banca costuma perguntar por que você escolheu aquele teste e não outro.
Metodologia
Estudo transversal, de abordagem quantitativa, realizado numa farmácia comunitária fictícia. Amostra: pacientes hipertensos em tratamento farmacológico há pelo menos seis meses, maiores de 18 anos, que aceitaram participar mediante Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. Instrumento: questionário sociodemográfico aplicado em entrevista breve, seguido do Teste de Morisky-Green-Levine. Como o estudo envolve seres humanos, ele precisa de submissão e aprovação prévia por um Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) via Plataforma Brasil, conforme a Resolução CNS nº 466/2012 — nunca colete dados de pacientes reais antes dessa aprovação. Descreva também o critério de exclusão (por exemplo, pacientes em acompanhamento há menos de seis meses) e como os questionários foram armazenados de forma anonimizada.
Resultados (dados fictícios, apenas ilustrativos)
No exemplo, de um total fictício de participantes, uma parcela foi classificada com alta adesão, outra com adesão média e o restante com baixa adesão pelo escore do teste. Os fatores mais citados para o esquecimento de doses, no exemplo, foram a rotina de trabalho e a falta de sintomas percebidos — um achado clássico na literatura sobre hipertensão, que é assintomática na maior parte do tempo. Apresente esses números em uma tabela simples, com o total de respondentes e o percentual por categoria, sempre citando a fonte como “dados da pesquisa” quando são seus, e nunca atribuindo um percentual sem informar o total de que ele foi calculado.
Discussão
A discussão conecta o resultado fictício ao referencial teórico: por que a falta de sintomas percebidos aparece como fator de baixa adesão, o que a literatura da área já mostrou sobre isso, e o que a farmácia comunitária pode fazer na prática — por exemplo, reforçar a orientação farmacêutica em cada dispensação, não só na primeira. Evite apenas repetir o número do resultado; compare-o com o que a teoria previa e explique a diferença ou a confirmação. Se algum resultado contrariar a literatura consultada, isso não é um erro — é um achado que merece ser discutido com mais cuidado, não escondido.
Conclusão
A conclusão retoma os objetivos específicos, um a um, e responde a cada um com o que foi encontrado — sem introduzir dado novo. Termina com uma limitação honesta (por exemplo, a amostra de conveniência de uma única farmácia não permite generalizar) e uma recomendação prática para o serviço estudado.
Referências (modelo)
Nunca copie uma referência de artigo que você não abriu. Use um modelo genérico enquanto localiza a fonte real: SOBRENOME, Nome. Título do artigo. Nome do Periódico, cidade, volume, número, página inicial-final, ano. Veja o passo a passo de como fazer referências ABNT por tipo de fonte para os demais casos. Para a Farmacopeia Brasileira, cite a edição vigente — a 8ª edição, aprovada pela Anvisa em 2026 — e não uma edição anterior já revogada. Para a bula de um medicamento, cite-a como bula (fabricante, princípio ativo, ano), nunca como se fosse artigo científico revisado por pares.
Cronograma sugerido
Um cronograma realista para este tipo de TCC costuma seguir cinco fases, sem datas fixas porque cada curso define seu próprio calendário: (1) definição do tema e submissão ao CEP; (2) enquanto aguarda a aprovação, redação do referencial teórico; (3) coleta de dados após a aprovação; (4) tabulação e redação de resultados e discussão; (5) revisão final, formatação ABNT e entrega. Iniciar o referencial teórico antes da aprovação do CEP é a forma mais comum de não perder tempo de espera.
Checklist antes de entregar
- Aprovação do CEP anexada, se a pesquisa envolveu seres humanos.
- Toda referência de artigo foi de fato aberta e lida — nenhuma citação “de segunda mão” sem indicar apud.
- Edição da Farmacopeia Brasileira citada é a vigente.
- Resumo entre 150 e 500 palavras, conforme a NBR 6028:2021.
- Tabelas de resultados trazem o total de participantes, não só o percentual.
Erros mais comuns no TCC de Farmácia
Coletar dados de pacientes antes da aprovação do CEP; citar a bula de um medicamento como se fosse artigo científico, sem indicar que é bula; usar uma edição desatualizada da Farmacopeia Brasileira; confundir adesão terapêutica com adesão ao serviço de farmácia; e apresentar tabela de resultados sem informar o total de participantes de cada categoria, o que impede o leitor de calcular o percentual.
Como a IA do Tesify acelera cada etapa
O Tesify ajuda a estruturar cada seção deste exemplo — do problema de pesquisa às referências em ABNT — enquanto você mantém o controle do conteúdo técnico da sua área. A ferramenta gera a formatação NBR 6023:2025 automaticamente e organiza a bibliografia por tipo de fonte, o que evita boa parte dos erros de citação listados acima. Veja também por que muitos estudantes consideram o Tesify a melhor IA para escrever o TCC em 2026.
Antes de entregar, rode a autoverificação de originalidade do Tesify Antiplágio — ela aponta trechos que precisam de citação e ensina a parafrasear corretamente, sem burlar a banca.
Perguntas Frequentes
Quantas páginas tem um TCC de Farmácia?
Não existe um número fixo em norma nacional da ABNT para a extensão do TCC. Cada curso define sua própria faixa no regulamento — confirme no manual de TCC da sua instituição antes de planejar o cronograma de escrita.
O TCC de Farmácia precisa ser experimental, de laboratório?
Não. Revisão de literatura, estudo de caso clínico e levantamento em farmácia comunitária ou hospitalar com questionário são formatos igualmente aceitos na maioria dos cursos — a escolha depende do acesso que você tem a participantes, amostras ou bases de dados.
Preciso da aprovação de um Comitê de Ética para pesquisar com pacientes?
Sim, sempre que a pesquisa envolve seres humanos, como entrevistas, questionários ou coleta de dados clínicos. A submissão é feita pela Plataforma Brasil e segue a Resolução CNS nº 466/2012 — nenhuma coleta pode começar antes da aprovação.
Como cito a Farmacopeia Brasileira nas referências?
Cite sempre a edição vigente. A Farmacopeia Brasileira está na 8ª edição, aprovada pela Anvisa em 2026 — verifique a edição atual no site da Anvisa antes de fechar a referência, pois edições anteriores são substituídas.
Posso usar IA para escrever o TCC de Farmácia?
Pode, desde que de forma responsável: a IA ajuda a estruturar seções, formatar referências e revisar o texto, mas os dados experimentais, a interpretação clínica e a análise dos resultados continuam sendo trabalho seu. Declare o uso de IA conforme o regulamento do seu curso.
O sigilo do paciente vale mesmo com dados fictícios no exemplo?
No seu TCC real, sim: se o estudo envolve pacientes reais, o Código de Ética Farmacêutica (Resolução CFF nº 711/2021) exige sigilo sobre informações conhecidas em razão da atividade profissional, e o TCLE assinado pelo participante não autoriza o uso de dados além do que foi explicado. Anonimize nomes, datas de nascimento e qualquer dado que identifique o paciente antes de incluir uma tabela ou um trecho de fala no corpo do texto.